烏魯木齊primo數(shù)顯壓力表

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第三代電子手表是指針式石英手表。音叉式電子手表的走時(shí)精度是提高了，但是它仍不能滿足人們對(duì)精確時(shí)間的要求，人們開(kāi)始采用更為理想的穩(wěn)頻元件——石英晶體。石英晶體具有十分穩(wěn)定的物理和化學(xué)性能，它的穩(wěn)頻效果較好。第三代電子手表主要是由微型電池、石英晶體、集成電路、微型馬達(dá)和齒輪、指示系統(tǒng)構(gòu)成的。石英晶體作為振蕩電路中的一個(gè)穩(wěn)頻元件，接通電源以后和集成電路一起形成振蕩，產(chǎn)生一個(gè)非常穩(wěn)定的3Z佃赫茲的信號(hào)，也是通過(guò)集成電路將它變換成每秒振蕩一次(1赫茲)的信號(hào)，并放大到足夠強(qiáng)度，推動(dòng)微型馬達(dá)，帶動(dòng)齒輪、指針轉(zhuǎn)動(dòng)。第四代電子手表仍然用石英晶體作為穩(wěn)頻元件，但它的機(jī)械結(jié)構(gòu)已經(jīng)減到了最少程度，連傳統(tǒng)的齒輪、指針都不見(jiàn)了。代替齒輪的是集成電路，代替指針的是發(fā)光二極管或其他顯示元件。人們稱第四代電子手表為“數(shù)字顯示石英手表”。 防水鐘鬧鐘數(shù)顯鐘學(xué)生用小型電子桌擺浴室車載表掛小萬(wàn)年歷。
(烏魯木齊primo數(shù)顯壓力表)

(7)電流：0.05%±1d
(8)相對(duì)濕度：≤80%RH
(9)過(guò)載才能：為量程上限的1.2～1.5倍
(10)外形尺寸：240×80×40mm
(11)重量：2.5Kg
(12)內(nèi)置電池：一次充電可工做15個(gè)小時(shí)
熱電偶校驗(yàn)儀
舉例：型熱電偶校驗(yàn)仿實(shí)儀
熱電偶校驗(yàn)仿實(shí)儀是功用強(qiáng)大和容易使用的現(xiàn)場(chǎng)校準(zhǔn)器。丈量及仿實(shí)輸出功用幾乎能夠測(cè)試和校準(zhǔn)除壓力以外的任何過(guò)程參數(shù)。校驗(yàn)仿實(shí)儀的系列化設(shè)想，使操縱非常煩瑣。公用機(jī)殼的選用，使自備電池改換迅速。當(dāng)停止校準(zhǔn)、毛病診斷或維修時(shí)，JH-ZJF型熱電偶校驗(yàn)仿實(shí)儀會(huì)助您一臂之力。、分析儀表儀器計(jì)量檢測(cè)的重要性任何儀器計(jì)量檢測(cè)工作都會(huì)存在一定的誤差，誤差的大小體現(xiàn)著分析儀表儀器的精度，雖然誤差不可以消除，但是誤差可以減小，通過(guò)對(duì)分析儀表儀器進(jìn)行調(diào)試和測(cè)試，將儀表儀器的誤差減小，提高分析儀表儀器的精度
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天康集團(tuán)在發(fā)展中逐步形成了獨(dú)特的品牌文化及著眼全球的經(jīng)營(yíng)布局，全力塑造“高科技、高品質(zhì)、化”的品牌形象。（JEFR-ZR控制柜連接線工藝：選擇安徽天康/廣東惠州）始終秉承“有跨越才有卓越”的天康精神，在創(chuàng)建和諧企業(yè)的基礎(chǔ)上，引進(jìn)的構(gòu)架與模式，組織企業(yè)的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)管理體系。在積極參與化競(jìng)爭(zhēng)的基礎(chǔ)上，不斷把握市場(chǎng)發(fā)展脈搏，尋求經(jīng)濟(jì)戰(zhàn)略聯(lián)盟，與全球伙伴共同發(fā)展與進(jìn)步。如今天康人將全新的投入化為無(wú)私的奉獻(xiàn)，與共同發(fā)展，與人類一起進(jìn)步。
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銅芯、實(shí)心聚烯烴絕緣（非填充）、自承式、擋潮層聚乙烯護(hù)套市內(nèi)通信電纜GB/T13849.5—1993聚烯烴絕緣聚烯烴護(hù)套市內(nèi)通信電纜第5部分銅芯、實(shí)心或泡沫（帶皮泡沫）聚烯烴絕緣、隔離式（內(nèi)屏敝）、擋潮層聚乙烯護(hù)套市內(nèi)通信電纜GB/T14316—2008間距1.27rnm絕緣刺破型端接式聚氯乙烯絕緣帶狀電纜GB/T18015.1—2007數(shù)字通信用對(duì)絞或星絞多芯對(duì)稱電纜第1部分：總規(guī)范GB/T18015.2—2007數(shù)字通信用對(duì)絞或星絞多芯對(duì)稱電纜第2部分：水平層布線電纜分規(guī)范GB/T18015.3—2007數(shù)字通信用對(duì)絞或星絞多芯對(duì)稱電纜第3部分：工作區(qū)布線電纜分規(guī)范GB/T18015.4—2007數(shù)字通信用對(duì)絞或星絞多芯對(duì)稱電纜第4部分：垂直布線電纜分規(guī)范GB/T18015.5～2007數(shù)字通信用對(duì)絞或星絞多芯對(duì)稱電纜第5部分：具有600MHz及以下傳輸特性的對(duì)絞或星絞對(duì)稱電纜水平層布線電纜分規(guī)范GB/T18015.6—2007數(shù)字通信用對(duì)絞或星絞多芯對(duì)稱電纜第6部分：具有600MHZ及以下傳輸特性的對(duì)絞或星絞對(duì)稱電纜工作區(qū)布線電纜分規(guī)范GB/T21204.1—2007用于嚴(yán)酷環(huán)境的數(shù)字通信用對(duì)絞或星絞多芯對(duì)稱電纜第1部分：總規(guī)范GB/T21430.1—2008寬帶數(shù)字通信（高速率數(shù)字接入通信網(wǎng)絡(luò)）用對(duì)絞或星絞多芯對(duì)稱電纜戶外電纜第1部分：總規(guī)范----電纜的型號(hào)由八部分組成：用途代碼-不標(biāo)為電力電。
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藥物中間體化學(xué)第二版 作者：呂春緒編 出版時(shí)間：2014年 內(nèi)容簡(jiǎn)介 本書(shū)在第一版的基礎(chǔ)上，以中間體為主線，在加強(qiáng)理論知識(shí)的同時(shí)，詳細(xì)介紹了包括藥物中間體合成設(shè)計(jì)、環(huán)合反應(yīng)、硝化反應(yīng)、磺化反應(yīng)、酰化反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、縮合反應(yīng)、氨解反應(yīng)、烷基化反應(yīng)、鹵化反應(yīng)、手性藥物中間體合成以及藥物中間體的分離與結(jié)構(gòu)鑒定等內(nèi)容，并重點(diǎn)介紹了化合物的新型合成方法與檢測(cè)手段。具有較強(qiáng)的理論性、系統(tǒng)性、新穎性、實(shí)用性和先進(jìn)性。本書(shū)可作為高等院校有關(guān)專業(yè)的教材，也可供從事醫(yī)藥、農(nóng)藥、獸藥及其中間體研究、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)以及使用的有關(guān)科研、設(shè)計(jì)人員及工程技術(shù)人員參考。 目錄 1緒論1 1.1藥物中間體的概念及內(nèi)涵1 1.2藥物中間體是精細(xì)化工的重要組成 部分2 1.3藥物中間體國(guó)外研究現(xiàn)狀4 1.3.1醫(yī)藥中間體國(guó)外發(fā)展現(xiàn)狀與 發(fā)展趨勢(shì)4 1.3.2農(nóng)藥中間體國(guó)外發(fā)展現(xiàn)狀與 發(fā)展趨勢(shì)6 1.4藥物中間體國(guó)內(nèi)發(fā)展現(xiàn)狀7 1.4.1藥物中間體國(guó)內(nèi)發(fā)展現(xiàn)狀與情況7 1.4.2農(nóng)藥中間體國(guó)內(nèi)發(fā)展現(xiàn)狀與情況9 1.5藥物中間體國(guó)內(nèi)及研究方向10 1.5.1醫(yī)藥中間體國(guó)內(nèi)及研究方向10 1.5.2農(nóng)藥中間體國(guó)內(nèi)研究及發(fā)展方向15 參考文獻(xiàn)22 2藥物中間體的合成設(shè)計(jì)25 2.1逆向合成路線設(shè)計(jì)及其技巧25 2.1.1逆向合成法常用術(shù)語(yǔ)25 2.1.2逆向切斷的基本原則26 2.1.3逆向切斷技巧27 2.1.4官能團(tuán)的保護(hù)29 2.1.5導(dǎo)向基的應(yīng)用31 2.2合成設(shè)計(jì)路線的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)32 2.2.1原料和試劑的選擇32 2.2.2反應(yīng)步數(shù)和反應(yīng)總收率33 2.2.3中間體的分離與穩(wěn)定性34 2.2.4反應(yīng)設(shè)備要求34 2.2.5安全度35 2.2.6環(huán)境保護(hù)35 2.3單官能團(tuán)化合物的C―X鍵切斷 設(shè)計(jì)35 2.3.1羰基化合物RCOX的合成設(shè)計(jì)35 2.3.2鹵代烴、醚和硫醚的合成設(shè)計(jì)36 2.3.3胺的合成設(shè)計(jì)37 2.4雙官能團(tuán)化合物的C―X鍵切斷 設(shè)計(jì)40 2.4.11，1-雙官能團(tuán)化合物的C―X鍵 切斷40 2.4.21，2-雙官能團(tuán)化合物的C―X鍵 切斷41 2.4.31，3-雙官能團(tuán)化合物的C―X鍵 切斷42 2.5單官能團(tuán)化合物的C―C鍵切斷 設(shè)計(jì)43 2.5.1醇的C―C鍵切斷43 2.5.2羰基化合物的C―C鍵切斷45 2.5.3烯烴的CC鍵切斷47 2.6雙官能團(tuán)化合物的C―C鍵切斷 設(shè)計(jì)48 2.6.1Diels-Alder反應(yīng)48 2.6.21，3-雙官能團(tuán)化合物和α，β-不飽和 羰基化合物的C―C鍵切斷49 2.6.31，5-雙官能團(tuán)化合物的C―C鍵 切斷52 2.6.41，2-雙官能團(tuán)化合物的C―C鍵 切斷55 2.6.51，4-雙官能團(tuán)化合物的C―C鍵 切斷56 2.6.61，6-雙官能團(tuán)化合物的合成 設(shè)計(jì)59 參考文獻(xiàn)62 3環(huán)合反應(yīng)64 3.1概述64 3.2形成六元碳環(huán)的環(huán)合反應(yīng)65 3.2.1Diels-Alder反應(yīng)65 3.2.2Robinson成環(huán)反應(yīng)66 3.2.3芳香族化合物的還原反應(yīng)66 3.2.4金屬有機(jī)化合物催化的環(huán)化 反應(yīng)66 3.2.5取代苯分子內(nèi)的Friedel-Crafts 反應(yīng)67 3.3形成吡咯衍生物的環(huán)合反應(yīng)67 3.3.1形成吡咯環(huán)的環(huán)合反應(yīng)68 3.3.2形成氫化吡咯環(huán)的環(huán)合反應(yīng)69 3.3.3形成環(huán)狀四吡咯環(huán)的環(huán)合反應(yīng)71 3.3.4形成苯并吡咯環(huán)的環(huán)合反應(yīng)76 3.4形成唑類衍生物的環(huán)合反應(yīng)78 3.4.1形成唑環(huán)的環(huán)合反應(yīng)78 3.4.2形成氫化唑